歡迎光臨山東創新藥物研發有限公司!
今天是:
中文ENGLISH
設為首頁|加入收藏|聯系我們
新藥項目
項目轉讓
您的當前位置:首頁 >> 新藥項目 >> 項目轉讓 >>
醋酸巴多昔芬(Bazedoxifene acetate)原料及片劑
【藥品名稱】醋酸巴多昔芬 (Bazedoxifene acetate)
【化學名稱】1-【4-(2-氮雜環庚烷-1-基-乙氧基-芐基)-2-(4-羥基-苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-酚乙酸
【商品名】Conbriza(EU);Viviant(Japan)
【CAS】 198481-33-3
【結構式】
 
【分子式】C30H34N2O3•C2H4O2
【分子量】530.65
【注冊分類】化藥3+3類
【劑型及規格】片劑, 20mg
【用法用量】1片/天,可在一天中的任意時間服用。
【適應癥】用于婦女絕經后的骨質疏松。
【國內外上市情況】
由惠氏原研,后轉讓給輝瑞制藥,已經于2009年4月27通過歐洲藥監局的批準在意大利和西班牙上市,商品名為Conbriza,2010年7月在日本上市,商品名為Viviant。
【專利情況】
CN97113496.0為化合物專利,2017年4月到期;未見晶型專利及其他主要專利。
【藥理作用】
醋酸巴多昔芬的作用機制具有獨特之處,是一種新型的選擇性雌激素受體調節劑(SERM),對雌激素受體具有選擇性的調節作用。巴多昔芬在身體的某些組織具有雌激素受體激動作用,在人體骨骼具有和雌激素相同的作用(雌激素可延緩骨老化,降低骨折發生)。
巴多昔芬(bazedoxifene)是新一代的選擇性雌激素受體調節劑。它可以競爭性地抑制17α-雌二醇與ERα和ERβ的結合,對骨骼有雌激素激動劑活性,能改善脊椎和髖部的骨密度,故能顯著降低骨質疏松癥絕經婦女的椎骨骨折風險。單獨使用對人乳癌細胞系無激動劑活性。其首要適應證為治療和預防絕經期后的骨質疏松癥。
無論婦女是否已伴有椎體骨折,選擇性雌激素受體調節劑(SERMs)雷洛昔芬(raloxifene)和巴多昔芬(bazedoxifene),均可降低絕經后女性椎體骨折風險。此外,巴多昔芬對有髖部骨折風險的患者也具有預防作用。巴多昔芬與結合雌激素(CEE)聯合使用已被證明可以緩解血管舒縮癥狀,降低骨轉換率及防止骨質疏松癥。
巴多昔芬作為治療骨質疏松的新型藥物,具有以下優勢:
•巴多昔芬對伴有或不伴有椎體骨折的絕經后女性具有降低椎體骨折的作用,對存在髖部骨折風險的患者具有預防作用;
•巴多昔芬不會刺激絕經后激素療法風險所涉及的主要組織—子宮和乳房,臨床前資料表明其對子宮的作用較雷洛昔芬和拉索昔芬(lasofoxifene)有所改善,且對中樞神經系統的作用也極小,本品比目前所知的其他SERMs更具靶向活性,是至今“同類產品中之最佳”;
•給藥方便,可在任意時間服用,不受飲食限制。
綜上,巴多昔芬具有非常好的市場前景。
【項目進度】臨床批件. 現對外轉讓巴多昔芬原料及片劑臨床批件, 歡迎有意向界內人士來電垂詢!聯系電話:0531-88873876! 
Copyright © 2011 山東創新藥物研發有限公司 All Rights Reserved 版權所有 市場部:0531-88873876
傳真:0531-88873876 地址:濟南市港興三路北段濟南藥谷1號樓B座16層 ICP:魯ICP備08101657號

福彩3d走势图2元网