歡迎光臨山東創新藥物研發有限公司!
今天是:
中文ENGLISH
設為首頁|加入收藏|聯系我們
新藥項目
項目轉讓
您的當前位置:首頁 >> 新藥項目 >> 項目轉讓 >>
伊曲茶堿(istradefylline) 原料及片劑
【藥品名稱】伊曲茶堿(istradefylline)
【商品名】NOURIAST
【CAS】155270-99-8
結構式:
 
分子式:C20H24N4O4
分子量:384.43
【注冊分類】化藥3+3
【劑型及規格】片劑,20mg
【適應癥】用于治療早期PD癥狀,也可治療PD患者的精神癥狀
【項目簡介】
伊曲茶堿(istradefylline,KW6002)是由日本協和發酵株式會社研發,于2013年3月在日本上市,2013年已向FDA提交申請。伊曲茶堿(Istradefylline)是一種新的A2A受體拮抗劑,能明顯縮短關期,延長開期,且耐受性和安全性良好。臨床試驗結果顯示可顯著降低左旋多巴治療的劑末現象。它可單純用于治療早期PD癥狀,也可治療PD患者的精神癥狀,如焦慮、抑郁等,還能逆轉抗精神病藥物引起的木僵。
伊曲茶堿(istradefylline,KW6002)是選擇性的腺苷A2受體拮抗劑,能通過改變神經元的活動而改善PD患者的運動機能,臨床用于治療PD和改善PD初期的運動障礙。在凌長類動物帕金森病模型中,本品可改善其運動不能癥狀。給由MPTP誘導的帕金森病狨猴口服本品,可劑量依賴性的逆轉其運動無能,其綜合運動能力旅游改善,且無異常運動。在相同的帕金森病模型中,本品對左旋多巴或選擇性D1和D2受體激動劑聯用,可增強這些擬多巴胺藥物的抗帕金森病作用,尤其是與左旋多巴和喹吡羅聯用,在獼猴帕金森病模型中,本品與左旋多巴和芐絲肼聯用,可增強左旋多巴改善運動的藥效,且并不加劇運動障礙癥狀。以上運用帕金森病動物模型的研究結果表明,本品的使用可以減少左旋多巴的用量,從而可以防止或延遲運動障礙的發生,另外,單用本品可對該疾病進行早期治療。
【進度】臨床批件(國內前3)
山東創新藥物研發有限公司是以新藥開發為主的研發公司,現轉讓“伊曲茶堿原料及片劑”項目,歡迎有意向企業來電垂詢!聯系電話:0531-88873876!
Copyright © 2011 山東創新藥物研發有限公司 All Rights Reserved 版權所有 市場部:0531-88873876
傳真:0531-88873876 地址:濟南市港興三路北段濟南藥谷1號樓B座16層 ICP:魯ICP備08101657號

福彩3d走势图2元网